سویه های ویروس کرونا ویروس مضطرب در حال ظهور هستند. چرا الان


استفان هولشتاین ، ویروس شناس تکاملی که ویروس های کرونا را در دانشگاه یوتا مطالعه می کند ، گفت: “این نشان می دهد که این جهش ها یک مزیت دارند.” “هر نوع SARS-CoV-2” به یک معنا می خواهد بیشتر قابل انتقال باشد. بنابراین این واقعیت که بسیاری از آنها بر روی این جهش ها فرود می آیند ، نشان می دهد که این ممکن است منافع واقعی داشته باشد. این خطوط مختلف اساساً در مورد چگونگی تعامل موثرتر با گیرنده انسان ، ACE2 تصمیم یکسانی می گیرند. “

مانند هر ویروس شناس ، گلدشتاین تمایلی به انسان شناسی موضوعات خود ندارد. ویروس ها هیچ رویایی و آرزویی ندارند. آنها میکرو ماشین های هوشمندی هستند که برنامه ریزی شده اند تا آنجا که ممکن است از خود کپی کنند. اما یکی از راه های این کار افزایش احتمال حمله به هاست های جدید است. SARS-CoV-2 این کار را با هدایت آرایه ای از خوشه های پروتئینی انجام می دهد که قسمت بیرونی آن را به سمت پروتئینی به نام ACE2 که در خارج از سلول های انسانی وجود دارد ، پوشانده است. این خار با قندهایی منقوش است که ویروس را از سیستم ایمنی بدن انسان پوشانده ، به استثنای خود نوک ، که به عنوان حوزه اتصال گیرنده یا به اختصار RBD شناخته می شود. این قسمت در معرض قسمتی است که به ACE2 متصل می شود ، شکل گیرنده را تغییر می دهد – مانند یک کلید که طبل ها را در قفل مرتب می کند – و به ویروس اجازه می دهد وارد سلول شود و شروع به تکثیر کند.

جهش هایی که دانشمندان از آن نگران هستند ، در این سنبله کوتاه کوچک در معرض دید ظاهر می شوند. و اکنون محققان در تلاشند تا دریابند که چگونه هر یک از آنها می توانند ترفندهای جدیدی به SARS-CoV-2 ارائه دهند.

N501Y وجود دارد ، جهشی در هر سه نوع موجود وجود دارد که جایگزین آمینو اسید 501 ویروس کرونا می شود ، اسپاراژین ، تیروزین است. مطالعات انجام شده روی سلول ها و مدل های حیوانی نشان می دهد که این تغییر باعث می شود SARS-CoV-2 بتواند ACE2 را آسان تر کند ، این یک فرضیه است که چرا این نوع ماده کاملاً متقاعد کننده با افزایش انتقال در ارتباط است. بهترین اثبات این موضوع تاکنون از انگلیس بیرون آمد، که توالی ژنومی بیشتری را نسبت به سایر کشورهای جهان ایجاد می کند. دانشمندان در آنجا تخمین می زنند که این نوع در انگلستان ، معروف به B.1.1.7 ، بین 30 تا 50 درصد مسری تر از سایر سویه های در گردش باشد.

در ایرلند ، تنها در طی چند هفته به نسخه غالب ویروس تبدیل شد و از آن زمان به بیش از 60 کشور از جمله ایالات متحده گسترش یافته است. طبق داده های مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها در ایالات متحده ، از روز سه شنبه ، ایالات متحده 293 مورد را در انگلیس پیدا کرده است. آژانس تخمین می زند که تا ماه مارس در ایالات متحده مسلط شود.

نوع برزیلی ، P1 نیز نامیده می شود ، و نوع آفریقای جنوبی ، که گاهی اوقات B.1.351 نیز نامیده می شود ، دارای جهش های دوم و سوم مشترک هستند: K417T و E484K. در این مرحله ، دانشمندان درباره مورد اخیر اطلاعات بیشتری دارند. این یک اسید آمینه را که بار منفی دارد به اسیدی که بار مثبت داشته تبدیل می کند. در انواع بدون این جهش ، این منطقه از RBD در مقابل منطقه با بار منفی ACE2 قرار دارد ، به طوری که آنها یکدیگر را دفع می کنند. اما جهش E484K این بار را برعکس می کند و باعث می شود محکم جمع شوند.

روز دوشنبه ، مینه سوتا اولین پرونده ایالات متحده را برای گزینه با برزیل اعلام کرد ، اما تاکنون هیچ موردی از گزینه آفریقای جنوبی در ایالات متحده وجود ندارد.

محققان در مرکز تحقیقات سرطان فرد هاچینسون دریافتند که E484K ممکن است مهمترین تغییر در مورد افزایش توانایی ویروس در فرار از محافظت از سیستم ایمنی باشد. در آزمایش های آزمایشگاهی ، آنها دریافتند که آنتی بادی در خون بیماران بهبود یافته با Covid-19 10 برابر کمتر در خنثی سازی انواع با جهش E484K موثر است. در یک مطالعه جداگانه ، برخی از همکاران دی اولیویرا خون بیماران مبتلا به Covid-19 را که در موج اول آفریقای جنوبی بیمار شده بودند آزمایش کردند و دریافتند که 90٪ از آنها دارای ایمنی کمتری نسبت به نسخه جدید حاوی E484K هستند. تقریباً در نیمی از نمونه ها ، نوع جدید به طور کامل از پادتن های موجود جلوگیری می کند. مطالعه دیگری که توسط همتای دیگر آفریقای جنوبی انجام شد ، این بار با استفاده از ویروس زنده ، نتایج مشابهی یافت. (همه به عنوان چاپ مقدماتی به اشتراک گذاشته می شوند – هنوز هیچ یک از آنها بررسی نشده است ، همانطور که در دوره Covid معمول شده است.)




منبع: sadeh-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>