[ad_1]

مشکلات دوزبندی دیگری نیز وجود داشت که توضیح داده نشد ، اگرچه دوز در قلب بیانیه مطبوعاتی بود. طرحهای مختلفی در این مطالعات وجود دارد – این مطالعه در انگلستان بیش از دوازده شانه دارد ، این بدان معنی است که داوطلبان با توجه به سن و چه مقدار از واکسن تزریق می شوند به گروههای زیادی تقسیم می شوند. دوزها با تعداد ذرات ویروسی تغییر یافته موجود در آنها اندازه گیری می شود و توسعه دهندگان تصمیم گرفتند که دوز استاندارد 510 particles 1010 ذره ویروسی باشد. اما برای بسیاری از این سلاح ها در مطالعه بریتانیا و همچنین برای همه کسانی که در تجربه برزیل واکسن دریافت کرده اند ، اطلاعات مطالعه در دسترس عموم نشان می دهد که دوز استاندارد می تواند بین 3.5 تا 6.5 × 1010 ذرات ویروس باشد. . انتهای پایینی این محدوده با نصف دوز فاصله زیادی ندارد.

چگونه Oxford-AstraZeneca به جای داده های یک مطالعه بزرگ ، با این تجزیه و تحلیل پچ به پایان رسید؟ سرانجام ، این واکسن قبل از BNT-PFizer یا Moderna تحت آزمایش فاز 3 قرار گرفت. اما در انگلیس ، جایی که این آزمایش آغاز شد ، شیوع Covid-19 به طور تصادفی حذف شد. این بدان معنا بود که نتایج بسیار آهسته حاصل می شوند.

یک ماه بعد ، آزمایش فاز 3 واکسن در برزیل آغاز شد. این برای کارکنان مراقبت های بهداشتی بود ، که خطر قرار گرفتن در معرض Covid برای آنها بسیار بیشتر از افراد در حال انجام در انگلستان بود. اما این دو آزمایش تفاوت های قابل توجه دیگری نیز داشتند. به عنوان مثال ، در انگلستان ، به داوطلبانی که واکسن آزمایشی کوید دریافت نکردند ، واکسن مننژوکوک تزریق شد. در برزیل ، افرادی که در گروه مقایسه قرار داشتند ، نمکی مانند دارونما دریافت کردند.

در همین حال ، BNT-Pfizer و Moderna آزمایشات مرحله 3 واکسن ویروس کرونا را در همان روز جولای آغاز کردند: هر دو در آن زمان قصد داشتند 30000 داوطلب را شامل شوند و هر دو برنامه آزمایش توسط FDA تأیید شد. سپس Oxford-AstraZeneca اعلام کرد که آنها نیز محاکمه 30،000 نفر را در ایالات متحده برگزار خواهند کرد.

اما این مطالعه درباره واکسن Oxford-AstraZeneca به سرعت عقب ماند. دادخواست در ایالات متحده توسط FDA تأیید شد ، اما جذب نیرو فقط در اواخر ماه اوت آغاز شد. و فقط یک هفته بعد به حالت تعلیق درآمد تا FDA بتواند یک رویداد نامطلوب جدی را در این روند در انگلیس بررسی کند. مشخص نبود چه عواملی باعث بیمار شدن داوطلب شده بود ، اما FDA توضیح نداد که دادگاه آکسفورد-آسترا زنکا باید تا 23 اکتبر از سر گرفته شود. در آن زمان صورت جلسه دادگاه علنی شد. می گوید این برنامه تزریق واکسن در دو دوز استاندارد و با فاصله یک ماه است. و هر کسی که محلول نمکی دارونما دریافت کند ، دو نفر واکسینه می شوند.

بنابراین ، اواخر ماه نوامبر رسیدیم. BNT-Pfizer و Moderna یک کلاس کارشناسی ارشد در مورد چگونگی انجام سریع آزمایشات بزرگ واکسن در یک بیماری همه گیر ارائه داده اند ، در حالی که Oxford-AstraZeneca در حال حاضر فقط مجموعه ای از کوچکترها را دارد که قابل بررسی است.

پوشش کامل ویروس کرونا را اینجا بخوانید.

اما صبر کنید ، پرچم های قرمز دیگر! هفته گذشته ، Oxford-AstraZeneca نتایج مربوط به اوایل توسعه روند انگلیس را منتشر کرد. این سند شامل یک گزارش آزمون برای مطالعه در انگلستان است که به عنوان ضمیمه پیوست شده است. در عمق این سند ، و ظاهراً توسط خبرنگاران و مفسران نادیده گرفته شد ، پیشنهادی برای بالا بردن ابروها وجود داشت: که از آنها فاز 3 است) به سه روش مختلف در سه قاره مختلف انجام می شود. این طرح ، آنها نوشتند ، این است كه فقط برای افرادی كه در این چهار مطالعه “دو دوز استاندارد واكسن” دریافت كرده اند ، نتیجه گرفته شود و سپس آنها را برای اصطلاح متاآنالیز ترکیب كنید.

[ad_2]

منبع: sadeh-news.ir